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Approvato dalla Camera in data 28 febbraio il cosiddetto “Ddl Gelli”, che introduce nuove disposizioni in materia di responsabilità professionale e sicurezza delle cure avente il duplice obiettivo di aumentare la tutela dei pazienti e di riequilibrare il rapporto tra medico e paziente in sede...

In un articolo di taglio giuridico, vengono presentate le principali questioni connesse all’opzione di scelta tra farmaco biologico originator e biosimilare, che possono avere un impatto rilevante sulla libertà di prescrizione del medico e sull’operato dell’azienda sanitaria in particolare nell’atto di formulare e bandire una...

In un articolo di taglio giuridico, vengono presentate le principali questioni connesse all’opzione di scelta tra farmaco biologico originator e biosimilare, che possono avere un impatto rilevante sulla libertà di prescrizione del medico e sull’operato dell’azienda sanitaria in particolare nell’atto di formulare e bandire una...

Valutazione dei biosimilari con l’HTA (Health Technology Assessment), ovvero secondo un approccio multidimensionale e multidisciplinare per l’analisi delle implicazioni medico-cliniche, sociali, organizzative, economiche, etico e legali di una tecnologia attraverso la valutazione di più dimensioni quali l’efficacia, la sicurezza, i costi, l’impatto sociale e organizzativo. ferrandiz-j-towse-a-office-of-health-economics-what-is-the-role-of-hta-for-biosimilar-2014 Anno...