Comitato per il Medicinali per Uso Umano di EMA e highlights del meeting del 19-22 marzo 2018

Il Comitato per il Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’European Medicines Agency (EMA) ha raccomandato, scrive AIFA, la concessione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di sei medicinali, tra cui:

  • Juluca, per il trattamento dell’infezione da HIV;
  • due Biosimilari: Kanjinti e Zessly. Il primo per il trattamento del cancro al seno e gastrico e il secondo per il trattamento dell’artrite reumatoide, morbo di Crohn, colite ulcerosa, spondilite anchilosante, artrite psoriasica e psoriasi.

 

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